Transfusionsmedizin

Erythrozytenkonzentrat, leukozytendepletiert, aus Vollblut, in additiver Lösung

Durch Zentrifugation wird das Vollblut in Zellen und Plasma aufgetrennt und die Komponenten in separate Kunststoffbeutel überführt. Den roten Zellen wird eine Nährlösung beigemischt, wodurch die Lagerdauer erheblich verlängert wird. Mit Hilfe von Filtern werden die Leukozyten entfernt.  Die gesamte Verarbeitung erfolgt in einem sterilen und geschlossenem Beutelsystem, so dass keimfreie Transfusionsprodukte entstehen.

Volumen
200 bis 250 ml

Restleukozyten
≤ 1x 10e6/E

Hämoglobingehalt
mindestens 40 g pro Konserve

Lagertemperatur
2° – 6° C

Haltbarkeit
in SAG-M Lösung max. 42 Tage
in PAGGS-M Lösung max. 49 Tage

Thrombozytenkonzentrat, leukozytendepletiert, aus Thrombozytapherese oder gepoolten Buffy Coats, pathogeninaktiviert

Die Herstellung von Thrombozytenkonzentraten erfolgt mittels Aphereseverfahren, bei welchem dem Spender lediglich die Thrombozyten entnommen werden oder durch das Poolen von 5 Buffy Coats Abpressprodukt bei der Auftrennung der Vollblutspende. Die Thrombozytenkonzentrate werden einem Pathogeninaktivierungsverfahren unterzogen. Wodurch ein grosses Spektrum von Viren, Bakterien und Parasiten sowie kontaminierende Spender-Leukozyten unschädlich gemacht werden.

Volumen
175 - 400 ml

Thrombozytengehalt
>/=2.4 x 10e11/E

Restleukozyten
<1X10e6/E

Lagertemperatur
20° – 24° C unter stetiger Bewegung

Haltbarkeit
7 Tage

Transfusionsplasma, pathogeninaktiviert

Das bei der Auftrennung der Vollblutspende oder mittels Aphereseverfahren gewonnene Plasma wird befreit von Leukozyten und Restzellen und anschliessend einem Pathogeninaktivierungs­verfahren unterzogen. Schliesslich wird das FGP in einem Schockgefrierverfahren auf -30 Grad C tiefgefroren, wodurch die im Plasma vorhandenen Gerinnungsfaktoren erhalten und für maximal 2 Jahre lagerbar gemacht werden.

Volumen
200 ml

Restleukozyten
≤1x 10e6/E

Lagertemperatur
minus 25° C oder kälter

Haltbarkeit
max. 2 Jahre

Sämtliche Teilschritte der Transfusionskette (von der Blutspende über die Herstellung und Testung von Blutprodukten bis zu deren Verarbeitung an Patienten) werden durch unsere Fachleute abgedeckt. Für Fragen und Hilfeleistungen stehen Ihnen unsere Spezialisten gerne zur Verfügung. Tel. 0800 165 165

Das Heilmittelgesetz verpflichtet uns seit 1.1.2002, ein Verfahren zur Erfassung, Abklärung und Meldung von Transfusionsnebenwirkungen und Transfusionsfehlern zu betreiben. Gerne stehen wir Ihnen für diesbezügliche Fragen zur Verfügung.

Die klassischen Indikationen für Aderlass sind diverse Formen der Polyglobolie und Polyzythamie sowie die Primäre Hämochromatose mit Eisenüberladung. Unter bestimmten Bedingungen können Hämochromatose-Patienten zur Blutspende zugelassen werden. Unter folgendem Link erhalten Sie detaillierte Informationen.

Für Spitäler, Institute, Laboratorien und Arztpraxen steht ein permanenter ärztlicher Beratungsdienst (7 Tage/24 Stunden) für transfusionsmedizinische Fragen zur Verfügung.

Für Routine- und Notfallabklärungen nehmen wir Ihren Auftrag gerne entgegen.
Bürozeiten: Tel. 058 272 52 52
Labor Direkt: Tel. 058 272 51 26
Ausserhalb Bürozeiten: Tel. 0800 165 165 (Hotline)

Link zu unseren Auftrags- und Bestellformularen

Die Blutausgabe ist rund um die Uhr geöffnet (7 Tage/24 Stunden).

Adresse: Blutspende Zürich, Blutausgabe, Rütistrasse 19, 8952 Schlieren

Für Bestellungen und Anfragen wählen Sie bitte Telefon 0800 165 165

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Generelles Testen sämtlicher Blutspenden
Leukozytendepletion (<lx106 Lc/E) sämtlicher Produkte
Keine Rücknahme von ausgelieferten Produkten
Beschriftung der Produkte
Rückverfolgbarkeit der Produkte
Quarantäne/ Vernichtung fehlerhafter Produkte
Individuelle Produktefreigabe
Freigabesperre bei positiven Testergebnissen
Herstellungsprotokolle
SOP und Dokumentationssystem
Validierung und Überwachung von Prozessen, Abläufen, Geräten und Anlagen Wartung
und Unterhalt der Geräte
Permanente Produkte Qualitätskontrolle
Ringversuche
Trendanalysen

Unseren Auftrag erfüllen wir nach den geltenden Vorschriften der Blutspende SRK Schweiz und des Heilmittelgesetzes (HMG).
Unser Betrieb ist von der SAS nach ISO 17025 akkreditiert.